CAS 1171526-07-0

2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(o-tolyl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171526-07-0
分子式C13H13ClN2OS HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(o-tolyl)acetamide hydrochloride CAS 1171526-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(o-tolyl)acetamide hydrochloride，CAS 1171526-07-0），分子式 C13H13ClN2OS HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C13H13ClN2OS HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(o-tolyl)acetamide hydrochloride），CAS注册编号 1171526-07-0，化学分子式为 C13H13ClN2OS HCl，分子量 317.23 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171526-07-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13ClN2OS HCl
分子量317.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114337627 B, 授权公告日 2017-04-26.
  2. 发明人郭海燕，高志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(o-tolyl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115202786 B, 授权公告日 2024-08-18.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(o-tolyl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117914046 B, 授权公告日 2020-06-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 1035, (4), 4441-4457.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 1134, (9), 5544-5571.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Chloromethyl)thiazol-2-yl)-N-(o-tolyl)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1952, (2), 9639-9654.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 939, (12), 8810-8837.

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