CAS 1171526-62-7

1171526-62-7 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole DTXSID50649266

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171526-62-7
分子式C9H15BrN2
分子量231.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1171526-62-7 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole DTXSID50649266 CAS 1171526-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1171526-62-7 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole DTXSID50649266，CAS 号 1171526-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15BrN2，分子量 231.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15BrN2 的（1171526-62-7 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole DTXSID50649266），其CAS登记号是 1171526-62-7，分子量为 231.13 g/mol。 （分子式 C9H15BrN2）的化学结构中包含含氰基，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种

应用场景：（1171526-62-7 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole DTXSID50649266）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15BrN2
分子量231.13 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115531944 A, 授权公告日 2016-03-12.
  2. 发明人陈志强，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1171526-62-7 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole DTXSID50649266" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115995241 B, 授权公告日 2025-11-14.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1171526-62-7 4-Bromo-3,5-dimethyl-1-(2-methylpropyl)-1H-pyrazole DTXSID50649266" [P]. US Patent, US 10191753 B2, 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1832, 7889-7899.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 200, 8086-8107.

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