CAS 1171577-34-6

2-Chloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171577-34-6
分子式C11H21ClN2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)acetamide hydrochloride CAS 1171577-34-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)acetamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1171577-34-6，分子式 C11H21ClN2O3S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为333.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H21ClN2O3S HCl 的（2-Chloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)acetamide hydrochloride），其CAS登记号是 1171577-34-6，分子量为 333.27 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵

应用场景：（2-Chloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)acetamide hydrochloride，CAS 1171577-34-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H21ClN2O3S HCl
分子量333.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Patel M V, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10782351 B2, 2022-09-20.
  2. 发明人冯建国，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-N-(3-(dimethylamino)propyl)-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112078037 A, 授权公告日 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 984, (7), 6692-6709.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 2196, 8534-8538.

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