CAS 1171688-97-3

Methyl 2-(3,5-di(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171688-97-3
分子式C15H13N5O2
分子量295.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(3,5-di(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate CAS 1171688-97-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-(3,5-di(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate，CAS 1171688-97-3），分子式 C15H13N5O2，分子量 295.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为295.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1171688-97-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-(3,5-di(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate），化学式 C15H13N5O2，相对分子质量 295.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为295.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（Methyl 2-(3,5-di(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate，CAS 1171688-97-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13N5O2
分子量295.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3358423 A1, 2022-08-05.
  2. Chen K W, Davis P L, Klinger H. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(3,5-di(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9053362 B2, 2024-01-12.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(3,5-di(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3768111 A1, 2020-03-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2114, 6530-6539.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 2083, (9), 3264-3272.

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