CAS 1171714-36-5

Methyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171714-36-5
分子式C12H18N2O4
分子量254.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate CAS 1171714-36-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1171714-36-5。分子式 C12H18N2O4，分子量 254.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1171714-36-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate），化学式 C12H18N2O4，相对分子质量 254.28。 （分子式 C12H18N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（Methyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate，CAS 1171714-36-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O4
分子量254.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Anderson J P, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11093540 B2, 2019-01-04.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，胡光. "Method for the Synthesis of Methyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112975997 B, 授权公告日 2016-09-10.
  3. 发明人郭海燕，黄志刚，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116856899 B, 授权公告日 2017-07-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 1653, 6988-7015.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 437, (8), 8882-8898.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 1-(4-ethoxy-4-oxobutyl)-5-methyl-1h-pyrazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 874, 5291-5308.

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