CAS 1171715-21-1

1-Isopropyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171715-21-1
分子式C7H8F3N3O2
分子量223.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole CAS 1171715-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-Isopropyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 1171715-21-1，分子式 C7H8F3N3O2，分子量 223.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1171715-21-1 对应的化合物（英文标识 1-Isopropyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole），化学式 C7H8F3N3O2，相对分子质量 223.15。 依据分子式为 C7H8F3N3O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171715-21-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8F3N3O2
分子量223.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，朱建伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111722602 A, 授权公告日 2018-11-20.
  2. 发明人高志强，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114595162 A, 授权公告日 2024-02-24.
  3. 发明人林芳，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117423990 A, 授权公告日 2025-06-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 937, (3), 4995-5008.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 356, (4), 7248-7277.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-3-nitro-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 447, (12), 7965-7991.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2022, 1518, (2), 4582-4592.

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