CAS 1171846-72-2

4-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171846-72-2
分子式C20H19N3O3
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one CAS 1171846-72-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one，CAS 1171846-72-2），分子式 C20H19N3O3，分子量 349.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1171846-72-2 对应的化合物（英文标识 4-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one），化学式 C20H19N3O3，相对分子质量 349.38。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括349.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标

应用场景：针对化学分析用途，（4-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O3
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117409859 A, 授权公告日 2019-07-19.
  2. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3598954 A1, 2018-02-26.
  3. 发明人徐明华，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116014944 B, 授权公告日 2018-07-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2271, (2), 4444-4474.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 1246, 3388-3401.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(2-Ethoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-1-phenylpyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1176, 9780-9794.

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