CAS 941881-12-5
N-(2-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonamide
| CAS 号 | 941881-12-5 |
| 分子式 | C17H19NO5S |
| 分子量 | 349.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 941881-12-5 对应的（N-(2-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19NO5S，分子量 349.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-(2-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzob1,4dioxepine-7-sulfonamide），CAS注册编号 941881-12-5，化学分子式为 C17H19NO5S，分子量 349.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括349.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 941881-12-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H19NO5S |
| 分子量 | 349.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117295646 B, 授权公告日 2024-09-17.
- 发明人冯建国，孙丽萍，王建平. "Method for the Synthesis of N-(2-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110149381 B, 授权公告日 2015-02-17.
- 发明人黄志刚，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108691322 A, 授权公告日 2015-10-17.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 420, (3), 6451-6471.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 519, 3077-3081.
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