CAS 117186-21-7

7-Chloro-5-methylimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117186-21-7
分子式C8H6ClN3O2
分子量211.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Chloro-5-methylimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid CAS 117186-21-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-Chloro-5-methylimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 117186-21-7，分子式 C8H6ClN3O2，分子量 211.61。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 117186-21-7 对应的化合物（英文标识 7-Chloro-5-methylimidazo1,2-cpyrimidine-2-carboxylic acid），化学式 C8H6ClN3O2，相对分子质量 211.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为211.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：针对化学分析用途，（7-Chloro-5-methylimidazo 1,2-c pyrimidine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6ClN3O2
分子量211.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113079602 A, 授权公告日 2025-04-07.
  2. 发明人冯建国，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 7-Chloro-5-methylimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628140 A, 授权公告日 2018-03-12.
  3. 发明人刘建华，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-Chloro-5-methylimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109017210 B, 授权公告日 2016-04-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 260, (4), 3322-3346.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 2031, (10), 284-292.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Chloro-5-methylimidazo[1,2-c]pyrimidine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 2413, 340-359.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2014, 946, 2082-2086.

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