CAS 1095822-69-7
5-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1095822-69-7 |
| 分子式 | C8H6ClN3O2 |
| 分子量 | 211.61 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1095822-69-7 对应的（5-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6ClN3O2，分子量 211.61。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为211.61 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H6ClN3O2 的（5-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1095822-69-7，分子量为 211.61 g/mol。 依据分子式为 C8H6ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间
应用场景：针对化学分析用途，（5-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H6ClN3O2 |
| 分子量 | 211.61 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116208591 B, 授权公告日 2018-12-24.
- 发明人周伟，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113194363 A, 授权公告日 2023-02-11.
- 发明人周伟，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-7-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115776795 A, 授权公告日 2018-06-22.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 531, 8973-9001.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 100, (11), 7188-7215.
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