CAS 1171865-50-1

3-(6-(N,N-diethylsulfamoyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171865-50-1
分子式C15H18F3N3O4S
分子量393.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(6-(N,N-diethylsulfamoyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanoic acid CAS 1171865-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(6-(N,N-diethylsulfamoyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanoic acid，CAS 1171865-50-1）属于药物标准品。分子式 C15H18F3N3O4S，分子量 393.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括393.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H18F3N3O4S 的（3-(6-(N,N-diethylsulfamoyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)propanoic acid），其CAS登记号是 1171865-50-1，分子量为 393.38 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171865-50-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H18F3N3O4S
分子量393.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112255766 A, 授权公告日 2021-03-05.
  2. 发明人马晓峰，胡光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(6-(N,N-diethylsulfamoyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113256190 B, 授权公告日 2019-08-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 2291, (1), 7790-7820.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 2105, (1), 803-829.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(6-(N,N-diethylsulfamoyl)-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 374, 8121-8129.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 844, 8389-8405.

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