CAS 1171894-01-1
3-{[6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]oxy}benzoic acid
| CAS 号 | 1171894-01-1 |
| 分子式 | C17H11FN2O3 |
| 分子量 | 310.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-{[6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]oxy}benzoic acid，CAS 1171894-01-1）属于药物标准品。分子式 C17H11FN2O3，分子量 310.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C17H11FN2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1171894-01-1 对应的化合物（英文标识 3-{6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yloxy}benzoic acid），化学式 C17H11FN2O3，相对分子质量 310.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过
应用场景：针对化学分析用途，（3-{ 6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl oxy}benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H11FN2O3 |
| 分子量 | 310.28 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Anderson J P, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9033709 B2, 2019-11-08.
- 发明人冯建国，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of 3-{[6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]oxy}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110741431 A, 授权公告日 2015-07-13.
- O'Brien P Q, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 3-{[6-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-4-yl]oxy}benzoic acid" [P]. US Patent, US 11009103 B2, 2020-02-07.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 1950, 2707-2730.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1534, (11), 6029-6043.
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