CAS 1171896-17-5
N-(1-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopropanecarboxamide
| CAS 号 | 1171896-17-5 |
| 分子式 | C15H13FN4OS |
| 分子量 | 316.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(1-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1171896-17-5），分子式 C15H13FN4OS，分子量 316.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1171896-17-5 对应的化合物（英文标识 N-(1-(4-Fluorobenzodthiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopropanecarboxamide），化学式 C15H13FN4OS，相对分子质量 316.35。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为316.35 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1171896-17-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13FN4OS |
| 分子量 | 316.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，张德明，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113155526 A, 授权公告日 2019-12-06.
- 发明人黄志刚，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-(1-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110237713 B, 授权公告日 2015-11-14.
- 发明人朱建伟，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-(4-Fluorobenzo[d]thiazol-2-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110929828 A, 授权公告日 2021-07-12.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 323, 6342-6371.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 724, (4), 1737-1747.
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