CAS 1171917-16-0

2-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171917-16-0
分子式C11H9N3O4S
分子量279.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid CAS 1171917-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171917-16-0 对应的（2-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9N3O4S，分子量 279.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1171917-16-0，化学分子式为 C11H9N3O4S，分子量 279.27 g/mol。 （分子式 C11H9N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（2-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid，CAS 1171917-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O4S
分子量279.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，罗永刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108889485 A, 授权公告日 2020-09-12.
  2. 发明人孙丽萍，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900672 A, 授权公告日 2023-12-03.
  3. Lee S K, Schröder R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11951019 B2, 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1281, (12), 8549-8563.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 136, (3), 1862-1881.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1426, 9795-9801.

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