CAS 1361112-15-3

6-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1361112-15-3
分子式C11H9N3O4S
分子量279.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid CAS 1361112-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 1361112-15-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H9N3O4S，分子量 279.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H9N3O4S 的（6-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1361112-15-3，分子量为 279.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括279.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9N3O4S
分子量279.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108215868 A, 授权公告日 2021-09-15.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110743131 B, 授权公告日 2018-02-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 594, (5), 1216-1220.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 255, 7295-7320.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-1-(thiazol-2-ylcarbamoylmethyl)-1,6-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1818, (3), 156-165.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 401, 4403-4411.

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