CAS 478029-79-7

(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N'-[(E)-3,4-dichlorobenzoyl]prop-2-enehydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478029-79-7
分子式C16H11Cl3N2O2
分子量369.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N'-[(E)-3,4-dichlorobenzoyl]prop-2-enehydrazide CAS 478029-79-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N'-[(E)-3,4-dichlorobenzoyl]prop-2-enehydrazide，CAS 478029-79-7），分子式 C16H11Cl3N2O2，分子量 369.63。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C16H11Cl3N2O2 的（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N'-(E)-3,4-dichlorobenzoylprop-2-enehydrazide），其CAS登记号是 478029-79-7，分子量为 369.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为369.63 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N'- (E)-3,4-dichlorobenzoyl prop-2-enehydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H11Cl3N2O2
分子量369.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116326237 A, 授权公告日 2018-04-17.
  2. Kumar R, Davis P L, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N'-[(E)-3,4-dichlorobenzoyl]prop-2-enehydrazide" [P]. US Patent, US 9656085 B2, 2025-05-18.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N'-[(E)-3,4-dichlorobenzoyl]prop-2-enehydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115765822 B, 授权公告日 2016-11-10.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1940, (2), 5449-5478.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1346, 4671-4696.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(4-Chlorophenyl)-N'-[(E)-3,4-dichlorobenzoyl]prop-2-enehydrazide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 1203, (3), 7402-7410.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 2274, (10), 2392-2401.

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