CAS 1171932-64-1

3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-7-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171932-64-1
分子式C11H7N3O3
分子量229.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-7-carboxylic acid CAS 1171932-64-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1171932-64-1 对应的（3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-7-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7N3O3，分子量 229.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Hydroxy-1H-pyrazolo4,3-cquinoline-7-carboxylic acid），CAS注册编号 1171932-64-1，化学分子式为 C11H7N3O3，分子量 229.19 g/mol。 依据分子式为 C11H7N3O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 229.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（3-Hydroxy-1H-pyrazolo 4,3-c quinoline-7-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7N3O3
分子量229.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110839625 B, 授权公告日 2015-09-09.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-7-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115418647 A, 授权公告日 2017-12-13.
  3. Schröder R, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-7-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10682147 B2, 2023-02-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1552, 6706-6710.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 851, (4), 7368-7380.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-7-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 600, 3476-3503.

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