CAS 1235659-45-6

3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235659-45-6
分子式C11H7N3O3
分子量229.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-6-carboxylic acid CAS 1235659-45-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-6-carboxylic acid，CAS 1235659-45-6）属于药物标准品。分子式 C11H7N3O3，分子量 229.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括229.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1235659-45-6 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-1H-pyrazolo4,3-cquinoline-6-carboxylic acid），化学式 C11H7N3O3，相对分子质量 229.19。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：针对化学分析用途，（3-Hydroxy-1H-pyrazolo 4,3-c quinoline-6-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7N3O3
分子量229.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11289682 B2, 2025-08-07.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-6-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3974729 A1, 2019-01-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 632, 9267-9270.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2108, 4403-4422.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Hydroxy-1H-pyrazolo[4,3-c]quinoline-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 911, (2), 7531-7539.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1069, (7), 3784-3814.

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