CAS 1213181-39-5

(S)-4,5-difluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213181-39-5
分子式C11H11F2NO2
分子量227.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4,5-difluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzoic acid CAS 1213181-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4,5-difluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzoic acid，CAS 号 1213181-39-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11F2NO2，分子量 227.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C11H11F2NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(S)-4,5-difluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzoic acid），CAS注册编号 1213181-39-5，化学分子式为 C11H11F2NO2，分子量 227.21 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-4,5-difluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2NO2
分子量227.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3778457 A1, 2018-07-19.
  2. Brown S R, O'Brien P Q, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-4,5-difluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzoic acid" [P]. US Patent, US 9711181 B2, 2019-04-16.
  3. 发明人沈红梅，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4,5-difluoro-2-(pyrrolidin-2-yl)benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109049194 A, 授权公告日 2025-01-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 310, 5859-5883.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2019, 1480, (9), 2300-2324.

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