CAS 1213181-44-2

(S)-1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213181-44-2
分子式C9H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride CAS 1213181-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1213181-44-2。分子式 C9H12FN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为189.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(S)-1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1213181-44-2，化学分子式为 C9H12FN HCl，分子量 189.66 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括189.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（(S)-1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FN HCl
分子量189.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Mueller T C, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3881987 A1, 2025-02-06.
  2. 发明人周伟，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113516228 A, 授权公告日 2024-03-26.
  3. Jørgensen K, Kowalski A, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3482363 A1, 2021-07-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 872, (8), 935-952.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 1029, (5), 550-576.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(4-Fluoro-3-methylphenyl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1366, (7), 5975-5999.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 182, (7), 7547-7574.

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