CAS 1213858-67-3

(R)-2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213858-67-3
分子式C11H11F2NO2
分子量227.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)pyrrolidine hydrochloride CAS 1213858-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1213858-67-3）属于药物标准品。分子式 C11H11F2NO2，分子量 227.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1213858-67-3 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(2,2-difluorobenzod1,3dioxol-4-yl)pyrrolidine hydrochloride），化学式 C11H11F2NO2，相对分子质量 227.21。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为227.21 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：（(R)-2-(2,2-difluorobenzo d 1,3 dioxol-4-yl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 1213858-67-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11F2NO2
分子量227.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Fischer A B, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11106810 B2, 2018-05-07.
  2. Hughes D C, Thompson G K, Davis P L. "Method for the Synthesis of (R)-2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9688459 B2, 2025-11-18.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3931796 A1, 2022-12-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1691, (1), 2069-2078.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1176, (8), 5708-5731.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-4-yl)pyrrolidine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2015, 1615, (11), 6552-6575.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 2281, 5149-5163.

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