CAS 1213859-12-1

(R)-1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213859-12-1
分子式C11H16BrN
分子量242.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine CAS 1213859-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213859-12-1 对应的（(R)-1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16BrN，分子量 242.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1213859-12-1 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine），化学式 C11H16BrN，相对分子质量 242.16。 依据分子式为 C11H16BrN 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 242.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BrN
分子量242.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109466871 A, 授权公告日 2015-04-03.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3406055 A1, 2016-03-14.
  3. Martínez F, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3369096 A1, 2021-08-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1124, 2450-2474.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 743, (4), 2956-2978.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-bromo-4-methylphenyl)-2-methylpropan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1644, (2), 2787-2790.

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