CAS 1235659-01-4

3,4-Difluoro-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235659-01-4
分子式C14H18F2N2O3S
分子量332.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Difluoro-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide CAS 1235659-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3,4-Difluoro-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide，CAS 1235659-01-4），分子式 C14H18F2N2O3S，分子量 332.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1235659-01-4 对应的化合物（英文标识 3,4-Difluoro-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide），化学式 C14H18F2N2O3S，相对分子质量 332.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为332.37 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3,4-Difluoro-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18F2N2O3S
分子量332.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115617205 B, 授权公告日 2025-03-02.
  2. 发明人张德明，罗永刚，王建平. "Method for the Synthesis of 3,4-Difluoro-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116276524 A, 授权公告日 2019-05-13.
  3. 发明人杨光，韩伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Difluoro-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116581142 B, 授权公告日 2018-04-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 387, 3725-3730.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1848, (1), 3362-3369.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Difluoro-N-((1-(methylsulfonyl)piperidin-4-yl)methyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1595, 6293-6304.

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