CAS 1261892-55-0

6-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261892-55-0
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid CAS 1261892-55-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid，CAS 1261892-55-0）属于药物标准品。分子式 C16H16N2O4S，分子量 332.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1261892-55-0 对应的化合物（英文标识 6-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid），化学式 C16H16N2O4S，相对分子质量 332.37。 （分子式 C16H16N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O4S
分子量332.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110770031 A, 授权公告日 2020-09-28.
  2. O'Brien P Q, Kumar R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 6-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid" [P]. US Patent, US 10465913 B2, 2017-02-03.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid" [P]. US Patent, US 10200279 B2, 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 689, 4996-5006.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1824, (10), 7433-7452.

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