CAS 1171980-55-4

1-{[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl]sulfonyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171980-55-4
分子式C20H21FN4O3S2
分子量448.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl]sulfonyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine CAS 1171980-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-{[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl]sulfonyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine，CAS 1171980-55-4）属于药物标准品。分子式 C20H21FN4O3S2，分子量 448.53。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（1-{2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-ylsulfonyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine），CAS注册编号 1171980-55-4，化学分子式为 C20H21FN4O3S2，分子量 448.53 g/mol。 依据分子式为 C20H21FN4O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（1-{ 2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl sulfonyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21FN4O3S2
分子量448.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917863 A, 授权公告日 2024-05-09.
  2. Roberts E F, Brown S R, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-{[2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbonyl)thiophen-3-yl]sulfonyl}-4-(4-fluorophenyl)piperazine" [P]. US Patent, US 9909040 B2, 2019-03-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 166, (8), 9209-9223.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1281, (4), 1594-1599.

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