CAS 866143-96-6

6-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl}-2H,3H,5H,8H,8aH-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866143-96-6
分子式C22H20N6OS2
分子量448.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl}-2H,3H,5H,8H,8aH-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one CAS 866143-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl}-2H,3H,5H,8H,8aH-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one，CAS 号 866143-96-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H20N6OS2，分子量 448.56。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为448.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-{2-3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-ylpyrazolo1,5-apyrimidin-5-yl}-2H,3H,5H,8H,8aH-1,3thiazolo3,2-apyrimidin-5-one），CAS注册编号 866143-96-6，化学分子式为 C22H20N6OS2，分子量 448.56 g/mol。 （分子式 C22H20N6OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认

应用场景：针对化学分析用途，（6-{2- 3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl pyrazolo 1,5-a pyrimidin-5-yl}-2H,3H,5H,8H,8aH- 1,3 thiazolo 3,2-a pyrimidin-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H20N6OS2
分子量448.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11865112 B2, 2021-10-12.
  2. Mueller T, Patel M V, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 6-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl}-2H,3H,5H,8H,8aH-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. US Patent, US 11009226 B2, 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1442, (6), 3842-3865.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1161, (5), 8793-8823.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-{2-[3-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophen-2-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl}-2H,3H,5H,8H,8aH-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 532, 778-785.

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