CAS 1172080-99-7

Ethyl 2-((5-(4-fluorophenyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-yl)amino)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172080-99-7
分子式C16H15FN2O3S
分子量334.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((5-(4-fluorophenyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-yl)amino)-2-oxoacetate CAS 1172080-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-((5-(4-fluorophenyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-yl)amino)-2-oxoacetate）为药物标准品，CAS 登记号 1172080-99-7，分子式 C16H15FN2O3S，分子量 334.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为334.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1172080-99-7 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((5-(4-fluorophenyl)-3,5-dihydro-1H-thieno3,4-cpyrrol-4-yl)amino)-2-oxoacetate），化学式 C16H15FN2O3S，相对分子质量 334.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括334.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1172080-99-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN2O3S
分子量334.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11573566 B2, 2015-10-04.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，张德明. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((5-(4-fluorophenyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-yl)amino)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115610385 B, 授权公告日 2021-08-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1169, (9), 7251-7281.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2247, 7303-7330.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-((5-(4-fluorophenyl)-3,5-dihydro-1H-thieno[3,4-c]pyrrol-4-yl)amino)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1015, (3), 1955-1975.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1616, (3), 6850-6868.

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