CAS 117224-39-2

4-(((Chloromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117224-39-2
分子式C14H11ClO5S
分子量326.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((Chloromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl benzoate CAS 117224-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(((Chloromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl benzoate，CAS 117224-39-2），分子式 C14H11ClO5S，分子量 326.75。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H11ClO5S 的（4-(((Chloromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl benzoate），其CAS登记号是 117224-39-2，分子量为 326.75 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为326.75 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（4-(((Chloromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClO5S
分子量326.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11410635 B2, 2022-01-09.
  2. 发明人王建平，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 4-(((Chloromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110340291 A, 授权公告日 2024-10-03.
  3. O'Brien P Q, Anderson J P, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((Chloromethyl)sulfonyl)oxy)phenyl benzoate" [P]. US Patent, US 9144967 B2, 2020-09-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 567, 7602-7610.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 2054, (9), 5146-5168.

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