CAS 1172300-30-9

4-Chloro-1-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172300-30-9
分子式C7H6ClF3N2O3
分子量258.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1172300-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1172300-30-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6ClF3N2O3，分子量 258.58。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Chloro-1-(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1172300-30-9，化学分子式为 C7H6ClF3N2O3，分子量 258.58 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括258.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172300-30-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6ClF3N2O3
分子量258.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，赵玉洁，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116408168 A, 授权公告日 2018-01-28.
  2. Schröder R, Johnson M A, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9794207 B2, 2018-01-17.
  3. Mueller T C, Schröder R, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3859356 A1, 2016-09-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1921, (4), 8745-8763.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 2121, (6), 2279-2295.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-[(2,2,2-trifluoroethoxy)methyl]-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 2344, (8), 7869-7890.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1313, 8498-8521.

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