CAS 1111095-98-7

2-(5-chloro-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1111095-98-7
分子式C11H16BClO2S
分子量258.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-chloro-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1111095-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-chloro-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1111095-98-7。分子式 C11H16BClO2S，分子量 258.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.57 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(5-chloro-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 1111095-98-7，化学分子式为 C11H16BClO2S，分子量 258.57 g/mol。 依据分子式为 C11H16BClO2S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-chloro-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BClO2S
分子量258.57 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Fischer A B, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9567796 B2, 2024-09-20.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(5-chloro-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110155746 B, 授权公告日 2016-06-06.
  3. Lee S K, Chen K W, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-chloro-4-methyl-2-thienyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 10328711 B2, 2018-03-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2050, (12), 985-1010.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1496, (2), 4207-4232.

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