CAS 1172320-01-2

1-(5-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172320-01-2
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 1172320-01-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(5-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1172320-01-2，分子式 C12H17N3O3，分子量 251.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C12H17N3O3 的（1-(5-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1172320-01-2，分子量为 251.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O3
分子量251.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116693294 A, 授权公告日 2025-03-14.
  2. 发明人冯建国，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110931122 A, 授权公告日 2018-05-22.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110012878 B, 授权公告日 2019-10-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1039, (7), 9787-9800.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1786, (12), 740-758.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Methyl-1-propyl-1H-pyrazol-3-yl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 660, 4638-4649.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1858, 101-129.

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