CAS 1172430-39-5

n-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172430-39-5
分子式C14H27N3O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride CAS 1172430-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 n-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride，CAS 1172430-39-5）属于药物标准品。分子式 C14H27N3O 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1172430-39-5 对应的化合物（英文标识 n-3-(piperidin-1-yl)propylpiperidine-4-carboxamide dihydrochloride），化学式 C14H27N3O 2HCl，相对分子质量 289.85。 （分子式 C14H27N3O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1172430-39-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H27N3O 2*HCl
分子量289.85 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108304734 B, 授权公告日 2015-10-25.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of n-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108126861 A, 授权公告日 2022-06-19.
  3. Davis P L, Johnson M A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity n-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride" [P]. US Patent, US 11727211 B2, 2015-08-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 2275, 2910-2928.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 326, 7158-7181.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-[3-(piperidin-1-yl)propyl]piperidine-4-carboxamide dihydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 306, (4), 7316-7339.

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