CAS 1172562-08-1

4-(1H-Pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172562-08-1
分子式C10H8F3N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1H-Pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride CAS 1172562-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1H-Pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride，CAS 号 1172562-08-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F3N3 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1172562-08-1 对应的化合物（英文标识 4-(1H-Pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride），化学式 C10H8F3N3 HCl，相对分子质量 263.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为263.65 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（4-(1H-Pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F3N3 HCl
分子量263.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110909222 B, 授权公告日 2022-03-17.
  2. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of 4-(1H-Pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117899321 B, 授权公告日 2024-05-24.
  3. 发明人韩伟，冯建国，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1H-Pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112955789 B, 授权公告日 2025-11-15.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 2249, (6), 7625-7654.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1390, (8), 8026-8047.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1H-Pyrazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 1780, (3), 6768-6777.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 1608, 4985-5004.

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