CAS 1172778-03-8

1-Ethyl-N-(5-((phenylthio)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172778-03-8
分子式C15H15N5O2S
分子量329.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-N-(5-((phenylthio)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 1172778-03-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1172778-03-8 对应的（1-Ethyl-N-(5-((phenylthio)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15N5O2S，分子量 329.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-Ethyl-N-(5-((phenylthio)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1172778-03-8，化学分子式为 C15H15N5O2S，分子量 329.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为329.38 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1172778-03-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O2S
分子量329.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，王建平，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296973 A, 授权公告日 2023-06-27.
  2. 发明人周伟，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-N-(5-((phenylthio)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111597967 A, 授权公告日 2015-05-20.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-N-(5-((phenylthio)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108423686 A, 授权公告日 2022-06-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1885, (3), 7945-7956.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 443, 1270-1275.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-N-(5-((phenylthio)methyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 512, 9428-9450.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 897, 5161-5169.

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