CAS 1172816-30-6

N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-isoxazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172816-30-6
分子式C12H11N3O2S
分子量261.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-isoxazol-3-amine CAS 1172816-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-isoxazol-3-amine，CAS 1172816-30-6），分子式 C12H11N3O2S，分子量 261.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-isoxazol-3-amine），CAS注册编号 1172816-30-6，化学分子式为 C12H11N3O2S，分子量 261.30 g/mol。 （分子式 C12H11N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-isoxazol-3-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O2S
分子量261.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113121534 A, 授权公告日 2020-09-01.
  2. 发明人何建平，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-isoxazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112290892 A, 授权公告日 2025-01-07.
  3. 发明人林芳，何建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-isoxazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116968044 A, 授权公告日 2024-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1476, 1804-1820.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1703, (9), 6303-6315.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-5-methyl-isoxazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 2062, (7), 2498-2524.

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