CAS 1172826-28-6

3-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)thio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172826-28-6
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)thio)propanoic acid CAS 1172826-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1172826-28-6 对应的（3-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)thio)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H14N2O2S，分子量 214.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1172826-28-6 对应的化合物（英文标识 3-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)thio)propanoic acid），化学式 C9H14N2O2S，相对分子质量 214.28。 依据分子式为 C9H14N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：（3-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)thio)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O2S
分子量214.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11142560 B2, 2023-12-02.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 3-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117847587 B, 授权公告日 2023-10-16.
  3. 发明人周伟，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)thio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361743 A, 授权公告日 2019-10-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1399, 5814-5831.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2173, 836-844.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(((1-Ethyl-1H-pyrazol-5-yl)methyl)thio)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 1421, (12), 9073-9082.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1802, (10), 3885-3907.

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