CAS 785792-32-7
2-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-sulfonamido)acetic acid
| CAS 号 | 785792-32-7 |
| 分子式 | C10H10N2O5S2 |
| 分子量 | 302.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-sulfonamido)acetic acid，CAS 号 785792-32-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H10N2O5S2，分子量 302.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 785792-32-7 对应的化合物（英文标识 2-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-sulfonamido)acetic acid），化学式 C10H10N2O5S2，相对分子质量 302.33。 依据分子式为 C10H10N2O5S2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 302.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：从实际应用出发，（CAS 785792-32-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10N2O5S2 |
| 分子量 | 302.33 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114092108 A, 授权公告日 2015-01-26.
- 发明人钱学锋，徐明华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-sulfonamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111245637 A, 授权公告日 2025-06-18.
- 发明人杨光，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine-6-sulfonamido)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111267606 B, 授权公告日 2018-04-01.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 468, 6793-6810.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 962, (7), 4282-4290.
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