CAS 1219976-14-3
5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)-phenylamine
| CAS 号 | 1219976-14-3 |
| 分子式 | C16H18N2O2S |
| 分子量 | 302.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)-phenylamine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1219976-14-3。分子式 C16H18N2O2S，分子量 302.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C16H18N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C16H18N2O2S 的（5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)-phenylamine），其CAS登记号是 1219976-14-3，分子量为 302.39 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：（5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)-phenylamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H18N2O2S |
| 分子量 | 302.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11513926 B2, 2024-01-24.
- Hughes D C, Chen K W, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)-phenylamine" [P]. US Patent, US 11731293 B2, 2017-09-12.
- 发明人张德明，韩伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-yl)-2-(ethylsulfonyl)-phenylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117003551 A, 授权公告日 2018-09-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2022, 245, 6401-6404.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 2082, (6), 679-686.
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