CAS 1204324-12-8

(2S,5S)-1-(((2S,5S)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)methylene)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204324-12-8
分子式C13H25N2
分子量209.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,5S)-1-(((2S,5S)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)methylene)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium CAS 1204324-12-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,5S)-1-(((2S,5S)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)methylene)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium，CAS 号 1204324-12-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N2，分子量 209.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(2S,5S)-1-(((2S,5S)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)methylene)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium），CAS注册编号 1204324-12-8，化学分子式为 C13H25N2，分子量 209.35 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括209.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,5S)-1-(((2S,5S)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)methylene)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N2
分子量209.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113222305 B, 授权公告日 2017-02-02.
  2. Chen K W, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of (2S,5S)-1-(((2S,5S)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)methylene)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium" [P]. US Patent, US 10505326 B2, 2022-02-15.
  3. Schröder R, Patel M V, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (2S,5S)-1-(((2S,5S)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)methylene)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium" [P]. US Patent, US 11978067 B2, 2024-12-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 551, (2), 1412-1421.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2265, (6), 373-389.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,5S)-1-(((2S,5S)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl)methylene)-2,5-dimethylpyrrolidin-1-ium Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 1396, (10), 1573-1587.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...