CAS 1204324-14-0

(2R,5R)-1-{[(2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl]methylene}-2,5-dimethylpyrrolidinium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1204324-14-0
分子式C13H25N2
分子量209.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5R)-1-{[(2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl]methylene}-2,5-dimethylpyrrolidinium CAS 1204324-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,5R)-1-{[(2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl]methylene}-2,5-dimethylpyrrolidinium，CAS 1204324-14-0），分子式 C13H25N2，分子量 209.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H25N2 的（(2R,5R)-1-{(2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-ylmethylene}-2,5-dimethylpyrrolidinium），其CAS登记号是 1204324-14-0，分子量为 209.35 g/mol。 依据分子式为 C13H25N2 的结构特征，其分子内含含氰基，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 209.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,5R)-1-{ (2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl methylene}-2,5-dimethylpyrrolidinium）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N2
分子量209.35 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Klinger H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9045935 B2, 2016-08-16.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2R,5R)-1-{[(2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl]methylene}-2,5-dimethylpyrrolidinium" [P]. US Patent, US 9281238 B2, 2023-03-18.
  3. Park J H, Thompson G K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (2R,5R)-1-{[(2R,5R)-2,5-Dimethylpyrrolidin-1-yl]methylene}-2,5-dimethylpyrrolidinium" [P]. US Patent, US 11401221 B2, 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1478, (8), 8960-8980.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1207, 5283-5291.

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