CAS 1172882-21-1

1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172882-21-1
分子式C20H25FN4O
分子量356.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)urea CAS 1172882-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 1172882-21-1，分子式 C20H25FN4O，分子量 356.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H25FN4O 的（1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)urea），其CAS登记号是 1172882-21-1，分子量为 356.44 g/mol。 依据分子式为 C20H25FN4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.44 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)urea）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H25FN4O
分子量356.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10029097 B2, 2018-08-16.
  2. Martínez F, Jørgensen K, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)urea" [P]. European Patent, EP 3253462 A1, 2016-05-27.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)urea" [P]. US Patent, US 11972592 B2, 2016-11-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1178, (6), 7670-7674.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2190, (3), 6684-6705.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Dimethylamino)-2-(1-methylindolin-5-yl)ethyl)-3-(4-fluorophenyl)urea Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 617, (10), 5798-5804.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 438, (7), 7989-8000.

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