CAS 117291-14-2

3-(3-Fluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117291-14-2
分子式C11H9F4NO3
分子量279.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Fluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid CAS 117291-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(3-Fluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 117291-14-2。分子式 C11H9F4NO3，分子量 279.19。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 117291-14-2 对应的化合物（英文标识 3-(3-Fluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid），化学式 C11H9F4NO3，相对分子质量 279.19。 （分子式 C11H9F4NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（3-(3-Fluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F4NO3
分子量279.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110790497 A, 授权公告日 2025-08-21.
  2. 发明人唐晓军，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 3-(3-Fluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114601424 A, 授权公告日 2023-01-20.
  3. 发明人胡光，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Fluorophenyl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115906951 B, 授权公告日 2019-01-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2216, 9440-9444.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 346, (11), 4967-4990.

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