CAS 117291-26-6

3-Phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号117291-26-6
分子式C11H9ClF3NO2
分子量279.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride CAS 117291-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride）为药物标准品，CAS 登记号 117291-26-6，分子式 C11H9ClF3NO2，分子量 279.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H9ClF3NO2 的（3-Phenyl-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)aminopropanoyl chloride），其CAS登记号是 117291-26-6，分子量为 279.64 g/mol。 （分子式 C11H9ClF3NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平

应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenyl-3- (2,2,2-trifluoroacetyl)amino propanoyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClF3NO2
分子量279.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3199327 A1, 2022-10-24.
  2. Stevens L M, Williams B T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride" [P]. US Patent, US 11038223 B2, 2020-02-20.
  3. 发明人郭海燕，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114152440 A, 授权公告日 2016-11-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 912, (1), 9718-9739.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2020, 819, 4518-4545.

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