CAS 1172919-34-4

5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1172919-34-4
分子式C12H13N3O4S
分子量295.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide CAS 1172919-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide，CAS 号 1172919-34-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O4S，分子量 295.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide），CAS注册编号 1172919-34-4，化学分子式为 C12H13N3O4S，分子量 295.31 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 295.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：（5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O4S
分子量295.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，李文辉，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108295103 B, 授权公告日 2025-09-17.
  2. 发明人王建平，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116405447 B, 授权公告日 2017-07-27.
  3. 发明人林芳，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-N-(pyridin-2-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115687939 B, 授权公告日 2017-02-16.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2406, (9), 4712-4715.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 749, (1), 7630-7649.

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