CAS 868217-00-9
1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-2-((1-phenylethyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole
| CAS 号 | 868217-00-9 |
| 分子式 | C17H17N3O4S2 |
| 分子量 | 391.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-2-((1-phenylethyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole，CAS 868217-00-9）属于药物标准品。分子式 C17H17N3O4S2，分子量 391.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-2-((1-phenylethyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole），CAS注册编号 868217-00-9，化学分子式为 C17H17N3O4S2，分子量 391.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括391.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均
应用场景：从实际应用出发，（CAS 868217-00-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3O4S2 |
| 分子量 | 391.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，黄志刚，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109430689 B, 授权公告日 2015-07-03.
- 发明人胡光，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-2-((1-phenylethyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113540402 B, 授权公告日 2017-12-01.
- 发明人刘建华，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-((4-Nitrophenyl)sulfonyl)-2-((1-phenylethyl)thio)-4,5-dihydro-1H-imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114829869 B, 授权公告日 2021-01-22.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1836, (3), 1490-1495.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1077, 3024-3041.
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