CAS 337920-02-2

1-(4-Nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号337920-02-2
分子式C17H21N5O6
分子量391.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide CAS 337920-02-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide，CAS 337920-02-2）属于药物标准品。分子式 C17H21N5O6，分子量 391.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C17H21N5O6 的（1-(4-Nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiropiperidine-4,6'-1,3dioxepino5,6-disoxazole-3'-carbohydrazide），其CAS登记号是 337920-02-2，分子量为 391.38 g/mol。 （分子式 C17H21N5O6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 337920-02-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N5O6
分子量391.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782479 A, 授权公告日 2019-03-14.
  2. 发明人黄志刚，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117478193 A, 授权公告日 2024-03-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1456, (2), 1998-2026.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1674, 4181-4186.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Nitrophenyl)-3a',4',8',8a'-tetrahydrospiro[piperidine-4,6'-[1,3]dioxepino[5,6-d]isoxazole]-3'-carbohydrazide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 549, 3089-3097.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 2071, (11), 8014-8031.

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