CAS 337920-03-3
2-Amino-6-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile
| CAS 号 | 337920-03-3 |
| 分子式 | C16H15N7 |
| 分子量 | 305.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Amino-6-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 337920-03-3，分子式 C16H15N7，分子量 305.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（2-Amino-6-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile），CAS注册编号 337920-03-3，化学分子式为 C16H15N7，分子量 305.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括305.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-Amino-6-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N7 |
| 分子量 | 305.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- Jørgensen K, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3141183 A1, 2021-08-01.
- 发明人朱建伟，沈红梅，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Amino-6-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111009129 B, 授权公告日 2022-02-13.
- Roberts E F, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-6-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)pyridine-3,5-dicarbonitrile" [P]. US Patent, US 9778704 B2, 2017-05-22.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 520, (4), 3740-3749.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 153, (11), 752-766.
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