CAS 2387566-68-7

(R)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-3-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2387566-68-7
分子式C15H19N3O4
分子量305.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-3-yl)propanoic acid CAS 2387566-68-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-3-yl)propanoic acid，CAS 2387566-68-7），分子式 C15H19N3O4，分子量 305.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为305.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （(R)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-3-yl)propanoic acid），CAS注册编号 2387566-68-7，化学分子式为 C15H19N3O4，分子量 305.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-3-yl)propanoic acid，CAS 2387566-68-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19N3O4
分子量305.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，陈志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111453382 B, 授权公告日 2024-08-10.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-3-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111344652 B, 授权公告日 2019-07-20.
  3. Davis P L, Kumar R, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-amino-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)-1H-indazol-3-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10749032 B2, 2015-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1731, (2), 9399-9428.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 1977, 3246-3260.

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