CAS 651734-05-3

4-((2-Amino-1H-purin-6-yl)amino)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号651734-05-3
分子式C11H11N7O2S
分子量305.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Amino-1H-purin-6-yl)amino)benzenesulfonamide CAS 651734-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((2-Amino-1H-purin-6-yl)amino)benzenesulfonamide，CAS 651734-05-3）属于药物标准品。分子式 C11H11N7O2S，分子量 305.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 651734-05-3 对应的化合物（英文标识 4-((2-Amino-1H-purin-6-yl)amino)benzenesulfonamide），化学式 C11H11N7O2S，相对分子质量 305.32。 依据分子式为 C11H11N7O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置

应用场景：针对化学分析用途，（4-((2-Amino-1H-purin-6-yl)amino)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N7O2S
分子量305.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115438375 B, 授权公告日 2020-01-11.
  2. Nielsen H, Rossi M, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 4-((2-Amino-1H-purin-6-yl)amino)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3871515 A1, 2022-11-10.
  3. 发明人张德明，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Amino-1H-purin-6-yl)amino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110685416 A, 授权公告日 2015-10-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2445, (9), 2453-2482.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 709, (1), 1545-1573.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-Amino-1H-purin-6-yl)amino)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 1740, 2175-2183.

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