CAS 866018-52-2
(E)-3-(dimethylamino)-1-(5-morpholino-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 866018-52-2 |
| 分子式 | C15H19N3O4 |
| 分子量 | 305.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-morpholino-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 866018-52-2）属于药物标准品。分子式 C15H19N3O4，分子量 305.33。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 866018-52-2 对应的化合物（英文标识 (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-morpholino-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H19N3O4，相对分子质量 305.33。 （分子式 C15H19N3O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：针对化学分析用途，（(E)-3-(dimethylamino)-1-(5-morpholino-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H19N3O4 |
| 分子量 | 305.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人张德明，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109810866 B, 授权公告日 2020-01-09.
- Roberts E F, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-morpholino-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9122435 B2, 2015-03-14.
- 发明人李文辉，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (E)-3-(dimethylamino)-1-(5-morpholino-2-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115936944 A, 授权公告日 2017-03-04.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 431, (7), 6971-6979.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2412, (5), 5997-6022.
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